Colloque

Photochimie de l'endo-Tricyclo [4.3.1²,5.0] 3,8-décadiène 7,10-dione

K. Schaffner

J. Gauthier

Membre a labase

K. Schaffner

Résumé du colloque

La photolyse de l'endo-Tricyclo [4.3.1²,5.0] 3,8-décadiène 7,10-dione conduit à deux produits de réarrangement. Chacun de ces composés a été sélectivement obtenu en utilisant des lampes de différentes puissances. Les niveaux énergétiques triplets ont été déterminés par sensibilisation. Il a été possible de mettre en évidence un phénomène de 'photoréversibilité' en irradiant la cétone de départ à λ 313nm. De plus l'inhibition partielle, de la formation d'un composé en présence de naphtalène, montre que dans un cas un état singulet est responsable; un état triplet explique la formation de l'autre composé.