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Photoisomérisation cis-trans des oléfines en présence d'hydrogène sulfuré

G.J. Collin
P.M. Perrin
GC

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G.J. Collin

Résumé du colloque

L'usage de l'hydrogène sulfuré (H2S) comme intercepteurs de radicaux est bien connu: il permet non seulement de connaître la nature des radicaux, mais également d'en mesurer les rendements. Le radical thiyl formé réagit en particulier avec les 2-oléfines pour les isomériser rapidement autour de la double liaison (isomérisation cis-trans). L'effet de l'oxygène et des 1,3-butadiene et 1,3-pentadiène est discuté.

Contexte

Section :
Chimie physique
news icon Thème du colloque :
Chimie physique
manager icon Responsables :
J.E. Desnoyers
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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