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Photolyse dans l’ultraviolet à vide des Méthylbutènes (MB)

GC

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G. Collin

Résumé du colloque

La photochimie des méthyl-3-butène-1 (M3B1), méthyl-2-butène-2 (M2B2) et éthyl-2-butène-1 (M2B1) a été étudiée entre 147 et 104.8 nm en utilisant les lampes de résonance à gaz rare. À 8.4 eV, l’irradiation conduit à la formation de molécules excitées qui se fragmentent. Les produits de cette fragmentation dépendent de la structure du MB irradié. Alors que le M3B1, le produit principal est le butadiène-1,3, le M2B2 donne essentiellement l’isoprène. Les atomes d’hydrogène s’additionnent sur la double liaison, et le radical pentyle formé se décompose à basse pression en isobutène (M2B1 et M2B2) et en cis- et trans-2-butène (M3B1). L’isomérisation du MB irradié est un processus mineur. À 10.0 et 11.8 eV à l’argon, les produits sont similaires à ceux observés à 8.4 eV. Les ions moléculaires M2B2 ne semblent pas participer à la formation des produits mesurés. Au contraire, les ions M2B1 semblent produire le M2B2 dans un mécanisme ionique complexe.

Contexte

Section :
Chimie physique
news icon Thème du colloque :
Chimie physique
host icon Hôte : École polytechnique de Montréal

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Titre du colloque :

Chimie physique

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