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Photoréduction des chlorures de méthyl par les liaisons métal-métal terminales

Daniel Perreault
André G. Michel
Pierre D. Harvey
Marc Drouin
DP

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Daniel Perreault

Résumé du colloque

Les synthèses des complexes binucléaires Pd2(disilo)2X2 (disilo= dmb, 1,8-diméthyl-p-disiloxyanthracène; tmb = 2,5-diméthyl-2',5'-disiloxyohexane; x = Cl, Br) ont été réalisées. En absence de structure résolue par la diffraction des rayons-X des microcristaux, les structures des composés ont été déduites à l'aide des analyses élémentaires, spectrométrie de masse FAB, et spectroscopies vibrationnelles IR et Raman. L'existence de la liaison métal-métal est démontrée par spectroscopie UV-visible et par résonance nucléaire à la fréquence (Pd2) = 174 cm⁻¹ (X=Cl). Nous avons évalué la distance métal-métal à 2.80 à l'aide des relations empiriques de Woodruff et cette valeur correspond bien avec d'autres complexes disoxyanthracène de la littérature. Les complexes Pd2(disilo)2X sont particulièrement photoréactifs et leurs rendements photochimiques de réduction du CH2Cl2 et CHCl3 approchent l'unité. Les photoproduits des complexes Pd2(disilo)2Cl ont les structures qui ont été résolues par la technique de diffraction des rayons-X. Dans le cas du complexe Pd2(dmb)2Cl4, la séparation métal-métal est de 4.4 .

Contexte

Section :
Chimie analytique et minérale
news icon Thème du colloque :
Chimie analytique et minérale
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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