Colloque

Phototransfert électronique vs propriétés spectroscopiques et photophysiques des dérivés substitués du carbazole

P. Harvey

G. Durocher

Membre a labase

P. Harvey

Résumé du colloque

Le carbazole depuis de très nombreuses années, fait l'objet de diverses études concernant son comportement photophysique et photochimique. Récemment on a montré que le carbazole réagit photochimiquement avec le tétrachlorure de carbone en présence d'éthanol pour produire une série de dérivés carbéthoxylés aux positions 1, 2, 3, 4 et 9. A la suite de ce projet, il a été démontré que le carbazole en présence de tétrachlorure de carbone et d'ammoniac, conduisait par un même processus de photo-oxydation, à une nouvelle série, mais cette fois cyanurée en position 1, 3 et 9. Ces dérivés substitués deviennent à leur tour des solutés très importants dans l'étude du mécanisme de phototransfert électronique chez les amines aromatiques. Il a été montré récemment que la probabilité de phototransfert électronique concernant ces mêmes prévisions théoriques chez un dérivé substitué comme le N-éthylcarbazole. Le but de cette recherche est donc de vérifier le comportement d'électrodonneur de quelques dérivés substitués du carbazole en présence de bromure de méthylène comme accepteur. Pour ce faire, la nature des premières transitions électroniques de même que l'aspect photophysique de chacun des dérivés devront être élucidés.

Contexte

Section :

Chimie physique

Thème du colloque :

Chimie physique

Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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