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Polycyclisation anionique : une nouvelle approche vers les 14-β-hydroxystéroïdes

Daniel Chapdelaine
Pierre Deslongchamps
Ruoxi Lan
DC

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Daniel Chapdelaine

Résumé du colloque

Lors de nos récents travaux il a été possible de montrer le grand potentiel synthétique de la réaction de polycyclisation anionique développée par notre équipe. En effet, lorsque la cyclohexénone 1 (A=isopropényle, B=H) fut mise en présence de l'énolate du réactif de Nazarov 2 (C=OBz, D=H), on obtint après déalcoxycarbonylation, le composé tétracyclique 3. En variant la nature des groupes A, B, C et D nous avons exploré la généralité de la réaction, dans le but d'appliquer cette méthodologie à la synthèse de 14-B-hydroxystéroïdes.

Contexte

Section :
Synthèse organique
news icon Thème du colloque :
Synthèse organique
host icon Hôte : Université McGill

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Thème du colloque :

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