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Polymérisation catalytique de silanes primaires par des complexes bis(innfm)dialkyl titane(IV) et zirconium(IV)

François Gauvin
John F. Harrod
FG

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François Gauvin

Résumé du colloque

La polymérisation catalytique d'organo-silanes primaires (RSiH3; où R = alkyles ou aryles) par des complexes organométalliques du type : Ind2M(Cl3)2, et (Ind)2M(Cl3)2, M = Ti, Zr, où Ind = η5-indényle, La, un η5-tétrahydro-4,5,6,7-indényle, Ib; (Ind)2 (η5-Ind)-Cl2-(η5-Ind), IIa et IIb; M = Ti ou Zr) a été étudiée. De façon générale, les complexes du type I apparaissent moins actifs que ceux du type Cp2M(Ch2)2 (où Cp = η5-cyclopentadiényle) précédemment étudiés (J.F. Harrod, ACFAS Symposium series, 360, (1988), Ch. 7, pp. 89-100). En raison de leur faible activité, ces catalyseurs permettent l'observation d'espèces intermédiaires, et dans le cas où M = Ti, favorisent la formation d'oligomères courts. Les résultats préliminaires avec le complexe IIa où M = Zr, semblent montrer que des oligomères cycliques et relativement longs de 3 à 5 unités -RSiH- peuvent être obtenus. Les activités respectives de ces catalyseurs ainsi que les caractéristiques des polymères obtenus seront discutés.

Contexte

Section :
Chimie analytique et chimie minérale
news icon Thème du colloque :
Chimie analytique et chimie minérale
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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