Colloque

Polymérisation de l'oxyde de propylène en milieu anionique

J. Moinard

Membre a labase

J. Moinard

Résumé du colloque

Pour cette étude qui s'appuie sur les travaux de Price et Carmélite, nous avons choisi le système suivant: le di-méthyl sulfoxyde comme solvant, le tertio-butoxyde de potassium comme amorceur. Notre travail a porté jusqu'à ce jour sur l'influence de la température, de la concentration de l'amorceur, du rapport [S] / [M] sur la vitesse de la réaction et sur la masse moléculaire du polymère obtenu. Les différentes expériences réalisées montrent que le milieu réactionnel ne reste pas homogène tout au long de la réaction: en effet il se produit une séparation de phase au bout d'un certain temps de réaction. Nous observons des masses moléculaires beaucoup plus élevées que celles obtenues par Price et Carmélite celles-ci dépendent de la concentration du monomère et de la température de la réaction de polymérisation. Nous pensons que la réaction est d'ordre 1 tant que le milieu réactionnel est homogène. Cependant la présence de réactions de transfert, qui sont indiquées par l'existence de groupes allyl et propenyl en bout de chaîne sur les spectres I.R. des polymères obtenus compliquent le phénomène; celles-ci varient avec les conditions expérimentales: concentration du catalyseur, température de polymérisation.

Contexte

Section :

Chimie

Thème du colloque :

Chimie

Hôte : Université Laval

Découvrez d'autres communications scientifiques

Dans le même colloque
Du même congressiste

Titre du colloque :

Chimie

Étude sur la formation de composés bicycliques lors d'une réaction de Friedel-Crafts

B. Jodoin

La dynamique des collisions par faisceaux moléculaires

Arthur E. Grosser

Hydroxylestérification et transestérification d'un polybutadiène dicarboxylé

G. Perrault

Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

Thème du colloque :

Chimie

Polymérisation de l'oxyde de propylène en milieu anionique

J. Moinard