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Polymérisation du cyclooctane dans le benzène amorcée par un complexe de tungstène

A. Drapeau
J. Leonard
AD

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A. Drapeau

Résumé du colloque

La polymérisation des cycloalènes amorcée par les catalyseurs de métathèse donne lieu à la formation de polymères linéaires et de macrocyles. L'utilisation du système d'amorçage WCl6/EtOH/AlEtCl2 pour polymériser le cyclooctène dans le benzène provoque l'apparition de substances qui rendent problématique l'étude des équilibres entre polymères linéaires et macrocyles. La structure des produits obtenus lors des polymérisations du cyclooctène dans le benzène (concentration de monomère : 0,1 à 0,45 M) pour des températures de 10 à 65ºC, a été déterminée à l'aide de plusieurs méthodes. Ces techniques de caractérisation sont la résonance magnétique nucléaire, la spectroscopie infrarouge et ultraviolette, la spectrométrie de masse et la chromatographie par perméation de gel. Des macrocyles, des polymères linéaires de haute masse moléculaire, des oligomères résultant d'une réaction entre le monomère et le solvant et différents autres produits ont été identifiés. On a observé que la quantité de substances indésirables augmente avec la diminution de la concentration initiale de monomère mais n'est pas influencée par la température.

Contexte

Section :
Chimie physique
news icon Thème du colloque :
Chimie physique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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Thème du colloque :

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