Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Résumé du colloque
La connaissance des pressions du monomère gazeux en équilibre avec son polymère actif en phase condensée permet de déterminer les variations d'énergie libre ΔG°c, d'enthalpie ΔH°c et d'entropie ΔS°c mises en jeu lors de la conversion du monomère gazeux en polymère amorphe. La combinaison de ces valeurs avec celles obtenues de l'étude de la vaporisation du monomère pur conduit à la détermination de l'énergie libre ΔG°c et de l'enthalpie ΔH°c pour la conversion du monomère liquide en polymère amorphe. Ces différentes grandeurs peuvent être obtenues directement des données de la polymérisation en solution. La comparaison des différentes valeurs publiées dans la littérature nous a conduit à considérer un traitement plus complet que celui utilisé par certains auteurs. Ce traitement tient compte des équilibres simultanés qui existent entre le monomère gazeux et le condensé en entre le monomère et le polymère actif dans la phase condensée. Ce traitement fait intervenir les pressions de monomère ainsi que les quantités de monomère présent dans la phase condensée et les interactions entre les composants du système. Différents cas sont étudiés et discutés.
Vous devez être connecté pour ajouter un élément à vos favoris.
Veuillez vous connecter ou créer un compte pour continuer.
Outils de citation
Citer cet article :
MLA
APA
Chicago
Ajouter un dossier
Vous pouvez ajouter vos contenus préférés à des dossiers organisés. Une fois le dossier créé,
vous pouvez ajouter un article ou un contenu de la liste ou de la vue détaillée au dossier sélectionné dans la liste.