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Résumé du colloque
Le poly(hexaméthylène 4,4'-biphényldicarboxylate), P6BP, a été examiné par analyse enthalpique différentielle, microscopie et diffraction des rayons X. On observe l'existence de trois phases cristallines distinctes, α, β et γ, qui souvent coexistent. La forme α (α-P6BP: a=19,08; b=11,47; c=29,62; β=89,7°) se transforme en β à 204°C (β-P6BP: a=13,39; b=13,58; c=12,84; α=39,19; β=84,7°). La transformation β → γ se fait à 210°C (γ-P6BP: a=9,70; b=9,20; c=19,93; β=83,0°). Une autre transformation, à 218°C, conduit à la forme cristal liquide de type S_A et la fusion a lieu à 225°C. La structure cristalline des formes α et γ a été établie en se servant de deux composés modèles qui ont été étudiés par analyse des rayons X. Il s'agit du 1,6-hexylyne glycol di-para-phénylèneoxalate et de 1,6-hexaméthylène 4,4'-biphényldicarboxylate. Les distances et angles de valence et les angles de torsion ont servi à construire une chaîne de polymère qui soit énergétiquement acceptable. On constate que la conformation de la séquence méthylène dans deux formes α-P6BP et γ-P6BP est presque entièrement trans. L'angle dièdre entre les 2 cycles aromatiques est de 40° (α-P6BP) et de 16° (γ-P6BP) alors que les valeurs des angles de torsion se trouvent entre 180° (α-P6BP) et entre 147-180° (γ-P6BP). On discutera de la structure de la forme S_A en fonction des résultats ci-dessus.
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