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Préférence cinétique et thermodynamique dans l'arrachement des protons diastéréotopiques des sulfoxydes benzyliques

R. Viau
T. Durst
RV

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R. Viau

Résumé du colloque

Pour le benzyl methyl sulfoxyde, la préférence thermodynamique dans la formation du (s,s)α-lithio benzyl methyl sulfoxyde (carbanion α-sulfinyle) est de 15:1. La préférence cinétique est de 1.7:1. La formation du (s,s)α-lithio benzyl t-butyl sulfoxyde présente une préférence cinétique de 11:1 et une préférence thermodynamique de 10:1. Ces résultats seront discutés en termes de configurations préférentielles des carbanions α-sulfinyles.

Contexte

Section :
Chimie organique : mécanismes de réaction
news icon Thème du colloque :
Chimie organique : mécanismes de réaction
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

Chimie organique : mécanismes de réaction
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