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Prendre des traitements antirétroviraux : perceptions et expériences de femmes vivant en France

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Isabelle Wallach

Résumé du colloque

En France, en 2004, les femmes représentaient 43 % des nouveaux cas de personnes infectées par le VIH, la moitié étant originaire d’Afrique subsaharienne. Si plusieurs études françaises portent sur l’observance et l’expérience des antirétroviraux des personnes séropositives, aucune ne s’est spécifiquement intéressée à ces problématiques au sein de la population féminine. A partir de deux séries d’entretiens qualitatifs réalisés à un an d’intervalle, nous nous proposons d’examiner les perceptions et expériences des thérapies antirétrovirales de neuf femmes séropositives résidant en région parisienne (dont cinq d’origine africaine subsaharienne). L’analyse de ce matériel met en évidence que les médicaments antirétroviraux sont souvent perçus de façon négative par ces femmes. Du fait de leurs effets secondaires, ils apparaissent comme doté d’une force ambiguë et incontrôlable, suscitant ainsi une certaine méfiance, tandis que les contraintes qu’ils imposent peuvent être vécues comme exerçant une véritable emprise sur l’existence. D’autre part, par leur matérialité, ils constituent un signe de la maladie pour soi-même et vis-à-vis des autres, rappelant et menaçant sans cesse de révéler la séropositivité. Quant à leurs effets indésirables, portant atteinte à la santé, l’identité physique et à la féminité des patientes, ils peuvent avoir des répercussions sur leur vie amoureuse, sociale et professionnelle. Pour finir, les entretiens révèlent que la dimension temporelle s’avère essentielle à l’analyse de leur relation aux antirétroviraux, car celle-ci se modifie en fonction de l’évolution de leur expérience de la maladie et du traitement, mais aussi des changements survenant dans leur vie personnelle et sociale.

Contexte

host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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