Colloque

Préparation d'acides δ-céto-α-aminés optiquement purs

Normand Aubry

Raymond Plante

Robert Deziel

Membre a labase

Normand Aubry

Résumé du colloque

L'ester α-benzylique de l'acide N^α-(tert-butoxy carbonyl) L-aspartique réagit avec le sel de magnésium de l'ester mono-allylique de l'acide malonique pour former le β céto-ester 1. La C-alkylation de cet intermédiaire-clé, suivie d'une déallylation et d'une décarboxylation successives, conduit aux acides δ-céto-α-aminés désirés 2. Les avantages et les limites de cette méthodologie seront brièvement discutés.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université Laval

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