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Préparation d'alkyl-5, carbalcoxy-4, thiazololes-1,2,3

Maurice Caron
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Maurice Caron

Résumé du colloque

La réaction du bis(4-méthoxyphényl)-2,4 dithio-2,4 dithiosphénophosphate-1,3,2,4,2 ou du bis(4-phénoxyphényl)-2,4 dithio-2,4 dithiosphénophosphate-1,3,2,4 avec une diacide-ester 1 conduit à la thiazidazole-1,2,3 correspondante avec de bons rendements. L'importance relative de l'encombrement stérique au cours de cette réaction a été étudiée. Il fut également démontré que sous ces mêmes conditions de réaction, certains diacides estérificationnellement, non-rigides conduisent aux thiazidazoles-1,2,3.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

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