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Préparation de aza-2-hydroxy-2'-benzo-5,6-tricyclo [6.3.1.0 4,12]undecanes N-substitués possédant une activité analgésique

J. Scheigetz
P.C. Bélanger
H.W.R. Williams
R.N. Young
C. Dufresne
JS

Membre a labase

J. Scheigetz

Résumé du colloque

Le nouveau système hétérocyclique aza-2-hydroxy-2'-benzo-5,6-tricyclo [6.3.1.0 4,12]undecane a été préparé en suivant une voie impliquant une nouvelle procédure de cyclization pour l'élaboration du cycle à cinq chaînons. Cette molécule est très rigide et possède une distance entre le groupe hydroxyle et le groupe amino qui permet l'obtention de dérivés analgésiques puissants. La relation entre la structure et l'activité de dérivés N-substitués est quelque peu différente de celle normalement observée dans la série benzomorphone ou morphinane.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Trois-Rivières

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Titre du colloque :

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