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Préparation de complexes DNA-adriamycine et DNA-daunomycine par chromatographie hydrophobique

A. Huot
M. Pagé
AH

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A. Huot

Résumé du colloque

L'adriamycine et la daunomycine, deux anthracyclines glycosides isolées de S. peucetius, sont parmi les substances anti-néoplasiques les plus efficaces. Cependant, leur utilisation est trop souvent limitée aux patients en raison de certains de leurs effets secondaires importants tels la cardiotoxicité. Cette cardiotoxicité est réduite lorsque l'adriamycine est injectée en complexe avec le DNA. Nous présentons ici, une méthode rapide et efficace pour préparer des complexes purifiés de DNA-adriamycine et DNA-daunomycine avec la résine ambrilite XAD-2, une résine non ionique très hydrophobe pour laquelle une variété de ligands se sont retenus par chromatographie hydrophobique. L'élution permet de recueillir les complexes séparés de la drogue libre. Les rapports de liaison drogue/DNA obtenus sont respectivement pour l'adriamycine et la daunomycine de 0.3 et 0.4 mol/mol. L'essai du complexe DNA-adriamycine ainsi préparé chez la souris C57B1/6J porteuse de la tumeur BW-10232 est très satisfaisant.

Contexte

Section :
Biochimie
news icon Thème du colloque :
Biochimie
host icon Hôte : Université d'Ottawa

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