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Préparation de ferrocenylpentènes et étude de leur cyclisation

R. St-Jean
P. Canonne
RS

Membre a labase

R. St-Jean

Résumé du colloque

Les ferrocenylpentènes portant sur la chaîne hydrocarbonée divers groupements fonctionnels ont été préparés en faisant agir l'allylmalonate d'éthyle sodé sur l'iodométhyle de diméthylaminométhylferrrocène. Le groupement dicarbéthoxyde installé en 8 de la double liaison permet le passage aux oléfines objet de cette étude. Cette réaction qui est une extension de celles effectuées précédemment en série homoaromatique et hétéroaromatique, ouvre une nouvelle voie à un certain nombre de synthèses dans le domaine du ferrocène. L'étude de la cyclisation de ces différents composés ferrocenylés offre un intérêt théorique important, mais aussi bien par la compétition des deux cyclisations possibles en fonction de la grandeur de la chaîne, homoannulaire et hétéroannulaire pour l'obtention de composés bisubstitués sur les tétraméthyléthylènes ainsi obtenus. Les avantages des divers catalyseurs et solvants utilisés pour la réalisation de ces cyclisations seront discutés.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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