pen icon Colloque
quote

Préparation de l'intermédiaire clé: de 5(S), 6-epoxy-3(R)-(methoxymethoxy) hexanoate en vue de la synthèse total de la mevilonine et de la compactine

C. Yoakim
Y. Guindon
H.E. Morton
CY

Membre a labase

C. Yoakim

Résumé du colloque

La mevilonine (1) et la compactine (2) ont depuis peu attiré l'attention de la communauté scientifique grâce à leur potentiel comme agents hypocholestérolémiques. Notre approche de synthèse à l'obtention de la compactine est basée sur le couplage de l'époxyde 3 avec l'intermédiaire bicyclique 4. La synthèse de l'époxyde 3 à partir de précurseurs tétrahydrofuraniques sera présentée.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Titre du colloque :

Chimie organique
Cyclisation ionique d'amines éthers d'énols
Jean Lessard
Nouvelle approche à la synthèse d'antibiotiques monobactames
Claude Couture
Utilisation d'acétals silylés comme groupes protecteurs de la fonction hydroxyle
R. Fortin
Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

news icon

Thème du colloque :

Chimie organique
Bromure de diméthylbore: de reactif de choix pour le clivage de liens carbone-oxygène et l'intercon…
C. Yoakim
Utilisation d'acétals silylés comme groupes protecteurs de la fonction hydroxyle
R. Fortin
Bromure de diméthylbore: de reactif de choix pour le clivage de liens carbone-oxygène et l'intercon…
C. Yoakim