Colloque

Préparation de monométhoxy-polyéthylèneglycoles-p-nitrophényle utilisés pour modifier la surface de protéines

Maryse Laliberté

Guy Fortier

Membre a labase

Maryse Laliberté

Résumé du colloque

Le monométhoxy-polyéthylèneglycole (mPEG) réagit avec le p-nitrophénol chloroformate en présence de triéthylamine dans l'acétonitrile pour former le mPEG-p-nitrophényle. Les ratios des réactifs ont été optimisés. Des mPEGs activés, de 750, 1,900, 5,000 et de 10,000 de poids moléculaires, ont ainsi été obtenus. Le rendement de synthèse a été évalué par spectrophotométrie en suivant la libération du p-nitrophénol par hydrolyse. Les effets du pH et de la température sur la vitesse d'hydrolyse ont aussi été évalués. La réactivité des dérivés mPEGs pour le groupement NH2 de la lysine est excellente. Ces dérivés mPEGs, de différents poids moléculaires ont réagi avec 50-60% des groupements NH2 libres (réactif au TNBS) de la peroxydase du raifort conférant à cette enzyme une fonctionnalité catalytique dans différents solvants organiques en présence de phénylènediamine et de peroxyde d'hydrogène.

Contexte

Section :

Biotechnologie

Thème du colloque :

Biotechnologie

Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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