Colloque

Préparation de quelques dérivés du phénanthrène

F. A. L. Anet

P.M.G. Bavin

P. M. G. Bavin

Membre a labase

F. A. L. Anet

Résumé du colloque

Le fluorène carboxylate-9 de méthyle, obtenu facilement à partir de l'acide benzilique, réagit en présence d'éthylate de sodium avec l'iodure de méthyle, d'éthyle, de n-butyle, avec le bromure de t-butyle et avec le chlorure de benzyle pour donner les alcolyl-9 fluorène carboxylates-9 de méthyle correspondants. La réduction des dérivés méthyle, éthyle, t-butyle par l'hydrure double d'aluminium et de lithium donne les alcolyl-9 hydroxyméthyl-9 fluorène correspondants. Ceux-ci sont déshydratés par l'acide polyphosphorique avec formation des alcolyl-9-phénanthrènes.

Contexte

Section :

Chimie

Thème du colloque :

Chimie

Responsables :

Paul A. Giguère Henri Favre

Hôte : Université d’Ottawa, Conseil national des recherches

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