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Préparation des dérivés organo-magnésiens sans éther

Roger Barré
Jacques DeRepentigny
RB

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Roger Barré

Résumé du colloque

La dimethylaniline en quantités variables a permis, à divers auteurs de préparer les dérivés Grignard sans éther. On a cherché à préciser les conditions de la réaction en fonction des différents dérivés halogénés, des solvants, des temps d’addition et de reflux, etc. Les dérivés iodes se combinent très bien dans le benzène et le toluène, moins bien dans les hydrocarbures qui doivent être très purs; la quantité de dimethylaniline requise est d’un vingtième de molécule pour une molécule de dérivé halogéné. (Rendement maximum 80 pour cent.) Les dérivés bromés sont plus difficiles à synthétiser et exigent à date une demie molécule de catalyseur pour une molécule de dérivé bromé. Nous pensons pouvoir encore diminuer cette quantité: le rendement est excellent (maximum 96 pour cent); les dérivés chlorés sont à l’étude.

Contexte

Section :
Mathématiques, physique, chimie et sciences connexes
news icon Thème du colloque :
Mathématiques, physique, chimie et sciences connexes
manager icon Responsables :
Louis Bourgoin Paul Koenig
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

Mathématiques, physique, chimie et sciences connexes
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