Colloque

Préparation des dérivés organomagnésiens sans éther (2e note)

Roger Barré

Jacques de Repentigny

Membre a labase

Roger Barré

Résumé du colloque

La combinaison du bromure d’éthyle et du magnésium a pu être effectuée dans le benzène avec un tiers de molécule de diméthylaniline pour une molécule de dérivé halogéné. C’est une diminution sur la quantité requise antérieure (1ère note) qui était une demi-molécule; le rendement reste excellent (96 p.c.); on dose la quantité du dérivé organomagnésien par deux procédés: 1) par le résidu de magnésium non dissous; 2) par la quantité d’hydroxyde de magnésium formée après hydrolyse du complexe organométallique. Pour effectuer la combinaison dans le kérosène, il faut disposer d’un kérosène très purifié sinon les rendements diminuent rapidement. En plus, il faut augmenter la proportion de diméthylaniline: une molécule pour une molécule de dérivé halogéné. Dans un éther de pétrole très pur (ébullition 80°-100°) nous avons pu obtenir 94 p.c. de rendement en bromure d’éthyl-magnésium.

Contexte

Section :

Mathématiques, physique, chimie et sciences connexes

Thème du colloque :

Mathématiques, physique, chimie et sciences connexes

Responsables :

Roger Barré Paul Lorrain

Hôte : Université Laval

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