Colloque

Préparation d'un analogue non peptidique de la méthionine-encéphaline

Patrice Bélanger

Claude Dufresne

Membre a labase

Patrice Bélanger

Résumé du colloque

Un modèle de la conformation active de la méthionine-encéphaline a été élaboré à l'aide d'un ordinateur. Utilisant le bicyclo (2.2.2) octane comme structure de base, il a été possible d'obtenir un analogue rigide de l'encéphaline avec comme intermédiaire-clé, le exo-6-cétoenyl-1 carbotéthoxy bicyclo (2.2.2) octène-2, préparé via une réaction de Diels-Alder. Les différentes transformations de cet intermédiaire ont permis l'obtention d'un produit 2. Le système rigide bicyclo octane place de façon similaire les groupes jugés essentiels pour l'activité biologique des encéphalines et les résultats biologiques obtenus semblent indiquer que le modèle utilisé est valide.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Montréal

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