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Résumé du colloque
L'administration du virus influenza inactivé induit souvent des réactions secondaires inacceptables, principalement chez les jeunes sujets. Il apparaît donc souhaitable d'éliminer les nucléoprotéines, la protéine M et les lipides viraux pour n'utiliser que les protéines virales de surface fixées, afin que les éléments non-glycosylés, sont les seuls à induire la formation des anticorps protecteurs. Dans cette logique, nous utilisons le virus N-101 pour solubiliser et isoler les protéines de surface. Ces protéines sont subséquemment purifiées par ultracentrifugation isopycnique sur gradients discontinus de saccharose. Du Triton est utilisé pour le déplacement puis l'élimination du Triton ne modifie pas, en second détergent, le B-D-octylglucoside est introduit dans le gradient. Les conditions expérimentales permettant une extraction sélective optimale des protéines, pour y céder à la faible immunogénicité des protéines durables à l'état soluble, celles-ci sont associées au double feuillet lipidique d'un liposome unilamellaire, reconstituant ainsi une structure de surface analogue à celle du virion entier.
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