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Préparation et propriétés d'acides N ou N (pyrimidinyl-6) aminés

Lise Nicole
David Shugar
LN

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Lise Nicole

Résumé du colloque

En milieu légèrement alcalin et à température élevée, le chloro-6 uracile subit une attaque nucléophile de la part du groupement aminé α- ou ε- des acides aminés et donne des acides N ou N (pyrimidinyl-6) aminés. Nous avons isolé de tels complexes "nucléopeptidiques" et déterminé quelques-unes de leurs propriétés. En milieu acide ils sont rapidement désaminés pour donner de l'acide barbiturique et un acide aminé. Nous exposerons brièvement la signification biologique possible de ces composés.

Contexte

Section :
Biochimie
news icon Thème du colloque :
Biochimie
manager icon Responsables :
Claude Petitclerc
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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