Colloque

Présence de dérivés lipotides d'œstrogènes dans le liquide folliculaire

Chantal Guillemette

Richard Roy

Alain Belanger

Membre a labase

Chantal Guillemette

Résumé du colloque

Nos travaux antérieurs ont mis en évidence que le liquide folliculaire (LF) contenait des concentrations élevées de stéroïdes liés à des acides gras (stéroïdes lipotides). Nous avons également démontré que ces stéroïdes lipotides étaient formés directement dans le LF par une enzyme appelée lécithine cholestérol acyltransférase (LCAT) spécifique pour les 5-ène-stéroïdes tels que la prégnénolone (PREG) et la déhydroépiandrostérone (DHEA). Nous rapportons maintenant la présence dans le LF d'estradiol (E2) et d'estrone (E1) lipotides dont les concentrations sont respectivement de 12 et 1.5% celle du stéroïde non-conjugué. Nos résultats indiquent également une corrélation entre les niveaux en E1 lipotides et E1 (R=0.546) tandis que les niveaux de E2 et E2 lipotides ne sont pas corrélés. Une étude de l'activité de la LCAT présent dans le LF pour les substrats E1 et E2 indiquent qu'ils sont estérifiés à 13% de 4% pendant une période de 24h d'incubation contrairement à la PREG et à la DHEA qui le sont à 75 et 25% respectivement. Nos résultats suggèrent donc que la majorité du portage de E2 lipotides dans le LF ne provient de l'activité LCAT et qu'il est plutôt sécrété directement par les cellules ovariennes tandis que E1 lipotides est formé par la LCAT. Nous avons également postulé un mécanisme d'échange entre les cellules et les lipoprotéines dans le cas des E2 lipotides.

Contexte

Section :

Endocrinologie

Thème du colloque :

Endocrinologie

Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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