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Prévention de la cardiotoxicité provoquée par une dose cumulative d'Adriamycine

Pierre Jr. Paradis
Hossein Shenasa
Jean-Lucien Rouleau
PJ

Membre a labase

Pierre Jr. Paradis

Résumé du colloque

L'adriamycine est un anthracycline antinéoblastique très efficace dans la lutte contre certains cancers, mais son utilité est limitée par une cardiopathie qui serait dépendante de la dose cumulative. Nous avons choisi le modèle du lapin cardiotoxique à l'adriamycine, car ce modèle ressemble le plus à celui de l'humain. Nous avons séparé nos animaux en trois groupes de 12 animaux: 1 groupe contrôle, 1 ayant reçu de l'adriamycine (0.75 mg/kg, 3 fois par semaine pendant 9 semaines) et 1 groupe qui a reçu en plus de l'adriamycine du vérapamil par voie orale afin de maintenir des taux circulants de vérapamil de 40±12 ng/ml. Nous allons évaluer les variables suivantes: 1. La synthèse protéique en mesurant l'incorporation tissulaire in vitro de L-H3 leucine; 2. l'activité des myosines ATPases; 3. la contractilité myocardique, en mesurant la vélocité et la force de contraction de muscles papillaires isolés; 4. la réponse de ces muscles aux changements de concentrations de calcium et de norépinéphrine; 5. Les changements histologiques provoqués par ces interventions.

Contexte

Section :
Biochimie
news icon Thème du colloque :
Biochimie
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

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