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Résumé du colloque
Le virus de la rubéole, obtenu à partir de surnageants de cultures cellulaires Vero infectées, concentré par ultrafiltration et par centrifugation sur gradient de saccharose, a été injecté par la voie péritonéale à des souris Balb/C de façon à induire la formation d'anticorps spécifiques. Trois jours après la dernière injection, les souris furent sacrifiées et les rates prélevées pour en faire une suspension cellulaire. Les cellules de rate sensibilisées ont ensuite été fusionnées à des myélomatousses NS-1 à l'aide de polyéthylène glycol (PEG 1000). Les hybridomes obtenus ont été sélectionnés dans le milieu HAT et clonés par étalage à faible densité. Sept clones se sont avérés stables après 15 passages et sécrètent tous des immunoglobulines de la sous-classe IgG1. L'implantation de tumeurs et la production de liquide d'ascite ont aussi été réalisées par l'injection de souris Balb/C. L'analyse des surnageants cellulaires et des liquides d'ascite par le test d'inhibition de l'hémagglutination et par l'immuno-enzymatique (ELISA) n'a pas démontré la présence d'anticorps contre l'hémagglutinine du virus de la rubéole mais la présence d'anticorps dirigés contre des composants cellulaires Vero avec des titres de 1:4 pour les surnageants de culture et plus grands que 1:5000 à partir des liquides d'ascite par le test ELISA.
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