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Résumé du colloque
L’identification des deux sérotypes du virus herpès simplex, est très difficile lorsque des antisérums polyvalents sont utilisés à cause de la dominance d’anticorps dirigés contre les antigènes communs. Par leur spécificité restreinte, les anticorps monoclonaux produits selon la technologie des hybridomes s’avèrent plus discriminatoires pour distinguer ces deux sérotypes. Cette étude a porté sur la possibilité de produire des anticorps monoclonaux pouvant distinguer les virus HSV-1 des virus HSV-2 et l’utilisation de ces anticorps dans les épreuves sérologiques conventionnelles. La fusion de cellules du myélome NS-1 avec des cellules spléniques de souris sensibilisées avec HSV-2, nous a permis d’obtenir 20 sous-clones et 12 maintenus en culture. Par un test immunoenzymatique (ELISA) effectué avec 29 souches HSV-1 et 14 souches HSV-1, isolées de spécimens cliniques variés, tous les sous-clones se sont avérés séro-réacteurs d’anticorps orientés uniquement contre HSV-2. La même spécificité de ces sous-clones est observée par l’épreuve d’immunofluorescence. Cette étude supporte le concept que les anticorps monoclonaux ont un potentiel énorme pour un laboratoire de diagnostic viral.
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