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Résumé du colloque
La résistance multiple aux agents anti-cancéreux est définie comme étant une résistance croisée, étendue à des cytostatiques de famille et de mode d’action divers. Cette résistance est médiée par la P-gp (P-glycoprotéine). Cette P-gp, codée par le gène MDR1 chez l’homme, a un rôle de pompe, chassant hors de la cellule les drogues cytostatiques. L’objectif de ce projet est de développer des antisérums spécifiques à la P-gp en utilisant des phages recombinants comme antigènes. Les phages recombinants ont été développés à partir de trois différents oligonucléotides représentant des domaines externes de la molécule de P-gp. Les oligonucléotides ont été insérés dans le génome de trois phages différents. Ces phages ont été transfectés dans des bactéries MC1061 pour ensuite être amplifiés et purifiés. Après la vérification de l’intégrité de la séquence d’ADN inséré dans le phage et l’infectivité des phages recombinants, des lapins ont été immunisés pour la production de sérums immuns. La spécificité de ces sérums a été vérifiée par des tests ELISA et par immunobuvardage de type Western utilisant des cellules cancéreuses du sein MCF (wild type et MDR+).
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