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Résumé du colloque
Nos études sur la régression des tumeurs mammaires provoquées chez le rat par l'administration orale de diméthylbenzantracène (20 mg en deux doses partagées chez la femelle Sprague Dawley âgée de 50 jours) nous ont permis de faire les constatations suivantes:
1) l'animal ovariectomisé réagit au carcinogène en autant que l'estradiol lui est administré sans interruption par voie s.c. à la dose de 5 µg par jour;
2) la progression des tumeurs mammaires de type adénomateux et bénignes, cesse avec l'arrêt du traitement de substitution;
3) l'ovariectomie sans substitution hormonale, ou si la substitution est interrompue en deçà de deux mois, donne lieu à l'apparition de tumeurs rénales de type néphroblastiques avec une fréquence qui s'accroît avec la durée de l'expérience.
À notre connaissance, la production de ces tumeurs rénales n'a pas été rapportée. Il reste toutefois à établir si elles ont une relation directe avec l'ovariectomie ou si tout simplement leur apparition est rendue possible par le prolongement de la survie des animaux qui ne montrent pas de tumeurs mammaires en l'absence des ovaires. Les tumeurs rénales mettent en effet 5 à 7 mois à apparaître après administration de diméthylbenzantracène. Il faut dire cependant que l'animal intact dont on a reséqué les nodules tumoraux au fur et à mesure qu'ils apparaissaient, n'a pas montré jusqu'ici de telles tumeurs rénales.
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