Colloque

Production d'un modèle d'angiogenèse in vitro par culture de cellules endothéliales dans un équivalent cutané dermo-épidermique

Nadine Chouinard

Membre a labase

Nadine Chouinard

Résumé du colloque

Chez le grand brûlé, les premiers jours suivant la greffe d'un équivalent cutané sont critiques pour la reprise des greffons. À l'heure actuelle, un des facteurs limitants de l'application clinique des équivalents cutanés dermo-épidermiques est le temps de revascularisation de ces derniers. L'ajout de cellules endothéliales à un équivalent cutané pourrait accélérer la revascularisation et la reprise de greffons et améliorer la survie de l'épithélium. Le but de cette étude est donc d'incorporer des cellules endothéliales dans un équivalent cutané standard (fibroblastes et kératinocytes) afin de réaliser un modèle d'étude de l'angiogénèse in vitro et d'étudier la structure de ce type d'équivalent "endothélialisé". Nous avons donc produit un nouvel équivalent cutané composé de trois types de cellules humaines: les kératinocytes (K), les fibroblastes dermiques (F) et les cellules endothéliales de la veine du cordon ombilical (HUVEC), cultivées dans une éponge de collagène, de glycosaminoglycane et de chitosane. Une étude in vitro a été menée entre l'équivalent standard (F et K) et le nouvel équivalent (F, K et HUVEC). L'immunohistochimie et la microscopie électronique à transmission ont permis la mise en évidence de la formation de vaisseaux. La nature des cellules impliquées dans la reconstruction des vaisseaux a été confirmée par la détection de marqueurs spécifiques aux cellules endothéliales (antigène du facteur VIII et corps de Weibel-Palade). Plusieurs caractéristiques morphologiques associées aux microvaisseaux in vivo sont exprimées dans le nouvel équivalent cutané telle que la présence de constituants de la membrane basale et de jonctions intercellulaires. En conclusion, ce nouveau modèle est d'un grand intérêt pour l'étude de la vasculogénèse et de l'angiogénèse in vitro, et l'évaluation de facteurs angiogéniques et pourrait se révéler d'une importance capitale dans le traitement des grands brûlés.

Contexte

Section :

Biologie cellulaire et moléculaire

Thème du colloque :

Biologie cellulaire et moléculaire

Hôte : Université McGill

Découvrez d'autres communications scientifiques

Dans le même colloque
Du même congressiste

Titre du colloque :

Biologie cellulaire et moléculaire

Caractérisation du gène penR codant pour le régulateur transcriptionnel de la pénicillinase inducti…

Sonya Trépanier

Étude de la tyrosine phosphatase PTP-PEST dans la transmission de signaux intracellulaires et l'emb…

Éric You-Ten

Évaluation du taux d'insertion d'un substrat dans une cible plasmidique par l'intégrase du VIH-1, g…

Khampoune Sayasith

Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

Thème du colloque :

Biologie cellulaire et moléculaire

Caractérisation des souris déficientes en kératine 19

Danielle Larouche

Production d'un modèle d'angiogenèse in vitro par culture de cellules endothéliales dans un équival…

Nadine Chouinard

Les cellules souches post-natales : potentiel pour la régénération et le génie tissulaire

Nadine Chouinard