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Progrès dans la synthèse de la cassaine par réaction de Diels-Alder transannulaire

Serge Phoenix
Pierre Deslongchamps
Elyse Bourque
SP

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Serge Phoenix

Résumé de la communication

La cassaïne est un diterpène naturel, isolé de l'écorce de l'Erythrophleum quineese, présentant une bonne activité cardiotonique. La stratégie de Diels-Alder transannulaire, développée dans notre laboratoire, semble être une excellente voie de synthèse de ce produit. À partir d'un macrocyle triènique de géométrie trans-trans-trans, on peut obtenir un tricycle hautement fonctionnalisé, qui nous permettrait d'avoir accès directement aux diterpènes tel la cassaïne.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Domaine de la communication :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Montréal

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Thème du communication :

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