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Progrès vers la synthèse totale de la Phytocassane D par la réaction de Diels-Alder transannulaire

Dominique Lambert
Pierre Deslongchamps
DL

Membre a labase

Dominique Lambert

Résumé de la communication

Le système à 14 membres trans-cis-cis (2) a été obtenu par une macrocyclisation via un couplage de Stille sur la molécule (1). Une étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire sur le triène en vue de la synthèse de produits naturels tel que la Phytocassane D (4) sera présentée.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Domaine de la communication :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Thème du communication :

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