Colloque

Propriétés du canal lent. Étude en pharmacologie moléculaire

M.D. Payet

E.R. de Ceretti

O.F. Schanne

J.M. Dempse

Membre a labase

M.D. Payet

Résumé du colloque

L'étude, en voltage imposé, de trois inhibiteurs du courant lent du ventricule de rat montre que le Vérapamil et le D 600 d'une part, et le Manganèse d'autre part agissent de manières différentes. Une analyse pharmacologique a permis de calculer certains paramètres concernant l'interaction drogue-récepteur. Pour le Vérapamil et le D 600, l'activité intrinsèque est de 1 et 0.75, la rapport dissociatif apparent (KR) 1.91 μM et 3.34 μM. Pour le Manganèse ces trois paramètres sont respectivement 1, 2 et 642 μM. Pour le Vérapamil et le D 600, l'effet maximum est plus court pour le Manganèse (3.2 msec) pour une réduction de 50% de l'amplitude du courant lent. Les résultats obtenus suggèrent que le Vérapamil et le D 600 se fixent sur le même site récepteur. L'analyse pharmacologique de l'interaction drogue-récepteur indique que le canal lent est un canal de type calcium. Le passage du courant empruntant ce canal pour tout comme le Ca et/ou le Na, mais serait lié de façon moins compétitive dans le passage du courant du Na (KM < KNa).

Contexte

Section :

Biophysique et génie biomédical

Thème du colloque :

Biophysique et génie biomédical

Hôte : Université de Sherbrooke

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