Colloque

Propriétés et organisation à l’état solide de polysavons et de copolymères, à longues chaînes latérales fonctionnalisées par divers groupements pyridinium

P. Vuillaume

J. C. Galin

C. Géraldine Bazuin

Membre a labase

P. Vuillaume

Résumé du colloque

Des homopolymères et des copolymères à squelette polyméthacrylate ont été synthétisés avec des bras espaceurs aliphatiques de longueurs variables et quaternisés à leur extrémité par divers groupements pyridinium. Les homopolymères ont été obtenus à partir des monomères quaternisés tandis que les copolymères ont été fonctionnalisés par la réaction de groupements pyridinium sur un polymère précurseur bromé. L’analyse par diffraction des rayons-X montre le caractère mésomorphe des polymères à l’état solide. La calorimétrie différentielle à balayage (DSC) révèle que la transition vitreuse (Tg) dépend à la fois de la longueur du bras espaceur et de la nature ou de la rigidité de la queue pyridinium. Les copolymères à faible contenu pyridinium ont un comportement ionomère caractéristique, incluant la détection de deux Tg par DSC. Nous explorons la possibilité d’obtenir une mésophase chirale en utilisant un groupement pyridinium chiral et examinons aussi la complexation de petites molécules ayant des propriétés spécifiques et portant une fonction acide avec des groupements pyridinium adéquats.