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Résumé du colloque
La vaccination contre la grippe est souvent peu efficace en raison des variations antigéniques que subit le virus. La spécificité des anticorps produits est telle que la protection due à l'immunité humorale peut être adéquate quand survient un nouveau variant. D'autre part, des lymphocytes T cytotoxiques (Tc) sont aussi générés lors d'une infection; plusieurs sont capables de reconnaître des cellules infectées avec l'un ou l'autre des virus du type A. Les cellules Tc contribueront au rétablissement de l'organisme lors d'une infection subséquente. Les vaccins conventionnels en usage sont de pauvres inducteurs de la réponse Tc. Aussi nous avons mis au point un nouveau vaccin formé des protéines de surface du virus ancrées sur des liposomes. Ces "immunosomes" ont l'avantage de présenter les sites antigéniques sous une forme analogue à celle qu'ils ont dans le virus sauvage. Les propriétés immunogènes de ce vaccin ont été comparées à celles des autres vaccins d'usage courant chez des souris ayant déjà subi une primo-infection. Ce modèle de réponse secondaire reproduit bien la situation rencontrée chez l'homme en contact avec le virus grippal dès les premières années de son existence. La protection des souris infectées sera discutée en rapport avec l'amplitude et la cinétique de réponses humorale et cellulaires des souris vaccinées.
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