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Protéines nucléaires obtenues par microdissection de cellules polyténiques

L. Nicole
R. Tanguay
LN

Membre a labase

L. Nicole

Résumé du colloque

Grâce à leurs dimensions exceptionnelles, certains constituants des cellules polyténiques peuvent être isolés mécaniquement, sous un microscope et en milieu aqueux. La fixation dans un mélange d'éthanol et d'acide acétique ne modifie pas le profil électrophorétique des protéines glandulaires salivaires de ces diptères, tel que démontré par électrophorèse en une dimension, sur gel de polyacrylamide. De plus, cette fixation préserve la protéolyse pendant les périodes prolongées nécessaires à la microdissection de constituants cellulaires. Les protéines extraites de noyaux et cytoplasmes révèlent un profil complexe (environ 30 bandes), mais des distributions différentes. Après incubation pendant 18h en milieu de rétention tritiée, les protéines nucléolaires montrent un profil électrophorétique unique, alors que les protéines cytoplasmiques et nucléaires montrent une passablement grande similitude entre elles. Les protéines extraites de trois sites équidistants, BR-1, BR-2, et BR-3, ont été comparées par électrophorèse en deux dimensions. Les anomalies observées relatives ont été mises en évidence et celles-ci reflètent probablement le degré d'activité transcriptionnelle à ces différents sites.

Contexte

Section :
Biologie cellulaire et moléculaire
news icon Thème du colloque :
Biologie cellulaire et moléculaire
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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