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Ptxl, un nouveau gène à boîte homéo exprimé précocement lors de l'embryogenèse

C. Lanctôt
J. Drouin
T. Lamonerie
CL

Membre a labase

C. Lanctôt

Résumé du colloque

Les gènes homéotiques codent pour des facteurs de transcription essentiels au développement normal de l'organisme. L'activité de ces facteurs dépend de la présence d'une boîte homéo qui lie des séquences spécifiques d'ADN. Notre laboratoire a récemment cloné un nouveau gène à boîte homéo appelé Ptx1. Afin de révéler les rôles possibles de Ptx1 au cours du développement, nous avons déterminé son profil d'expression au cours de l'embryogenèse de la souris en utilisant les techniques d'hybridation in situ. L'ARNm de Ptx1 apparaît au jour 7,5 de la gestation dans le mésoderme extraembryonnaire postérieur d'où originent les structures ombilicales et allantoïdes. Au jour 8,5, l'expression de Ptx1 dans le mésoderme s'étend vers le pôle antérieur de l'embryon jusqu'au niveau de l'ouverture de l'intestin dans le sac vitellin. Au même stade, l'ectoderme de la bouche (stomodeum) exprime le gène Ptx1. Nous détectons également l'ARNm Ptx1 dans la paroi ventrale de l'endoderme intestinal, au-dessous de la membrane orale, là où communiquent le tube intestinal et la bouche. Un quatrième domaine d'expression apparaît au 9e jour de la gestation dans le mésenchyme de l'arc mandibulaire. Au cours du développement embryonnaire, l'expression de Ptx1 est limitée à ces 4 domaines et aux tissus qui en dérivent. Ainsi, au 17e jour de la gestation, Ptx1 est exprimé dans les épithélia buccal, nasal, salivaire, dentaire ainsi que dans l'hypophyse (dérivés du stomodeum); dans l'œsophage et l'estomac (dérivés de l'endoderme intestinal); dans les muscles de la mâchoire et de la langue (dérivés du mésenchyme de l'arc mandibulaire); et dans la paroi musculaire du bas du corps, des mésentères viscéraux et des vaisseaux ombilicaux (plaque mésodermale postérieure).

Contexte

Section :
Biologie cellulaire et cancer
news icon Thème du colloque :
Biologie cellulaire et cancer
host icon Hôte : Université McGill

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Titre du colloque :

Biologie cellulaire et cancer
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Thème du colloque :

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