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Purification de la glycoprotéine G du virus respiratoire syncytial humain par HPLC

Maryse Simoneau
Michel Trudel
MS

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Maryse Simoneau

Résumé du colloque

Le virus respiratoire syncytial est la principale cause d'infection des voies respiratoires inférieures chez les jeunes enfants. Ce virus enveloppé est constitué de 7 à 10 protéines dont 2 sont glycosylées: la protéine de fusion (F) et la protéine G. Ces deux glycoprotéines induisent des anticorps neutralisants et une protection efficace des souris immunisées. Dans le but de développer un vaccin de type sous-unitaire, nous avons purifié la protéine G par chromatographie liquide à haute pression (HPLC) sur échangeur d'ions (DEAE-SPW). Cette méthode est rapide (30 min), efficace et ne fait appel qu'à des conditions douces d'élution (gradient linéaire de 0 à 600 mM KCl dans 50 mM Na2HPO4, 1 mM EDTA, 0.5% Triton X-100, pH 8.8).

Contexte

Section :
Biochimie
news icon Thème du colloque :
Biochimie
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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