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Quantitation de l'expression cardiaque des ARNm de rénine, d'ANF, et de BNF par Q-RT-PCR et standards internes

William Lear
Michael McDonnell
Marcel Ruzicka
Sonya Kashyap
Popp H. Boer
WL

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William Lear

Résumé du colloque

Notre laboratoire étudie le contrôle de l'expression génotypique de la quantitation d'ARNm dans certains modèles d'hypertrophie cardiaque par réaction de polymérase en chaîne inverse à la transcription inverse (Q-RT-PCR). Cette méthode consiste à l'addition d'un fragment d'ADN compétiteur à la réaction de PCR, rendant possible la mesure précise d'issus peu que des volumes de l'ARN cible dans du g'ARN total. Chaque fragment comprend le site d'attache de "primers" utilisés pour amplifier le cDNA cible, ainsi qu'une déletion ou addition interne qui permet de différencier le compétiteur du produit amplifié cible. La chirurgie "aorto-caval shunt", une modèle d'insuffisance cardiaque, a produit d'hypertrophie cardiaque suite à une surcharge volume. Q-RT-PCR a été utilisé pour mesurer les niveaux d'ARNm dans les quatre chambres du cœur, sur des rats réparés et des contrôles. Le standardization de nouveaux virus avec d'ARNm encodant pour les apolipoprotéines kinase-1 (PGK-1), l'expression de laquelle ne change pas dans ce modèle d'hypertrophie cardiaque. Ces études augmentent notre compréhension des mécanismes sous-jacents de l'expression de l'ARNm d'ANF dans des souris 400% sept jours après la lésion. L'expression d'ARNm de BNF et de rénine ont aussi été mesurés pour étudier l'étendue de l'endurement hypertrophique cardiaque.

Contexte

Section :
Biochimie, biologie moléculaire
news icon Thème du colloque :
Biochimie, biologie moléculaire
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

Biochimie, biologie moléculaire
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