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Résumé du colloque
Des tranches d'oreillettes ont été incubées en présence d'inhibiteurs des protéases et d'acide ascorbique. Des agonistes α- et ß-adrénergiques et cholinergiques, la met-enképhaline ou l'AVP ont été ajoutés à une concentration finale de 10^-6 à 10^-4 M. Après 60 min d'incubation à 37 °C, l'ANF immunoréactif a été mesuré dans le milieu d'incubation et les oreillettes. Il n'y a pas de relâche d'ANF avec l'AVP. La chromatographie HPLC a suggéré que l'ANF est relâché au court peptide. À l'aide de DCA, DOCA ou les dexaméthasone, l'ANF est relâché dans le milieu. Des rats ont été traités durant 4 jours avec DCA, DOCA ou les dexaméthasone. Les oreillettes ont été prélevées et incubées en l'absence d'agonistes. Une augmentation significative de la relâche d'ANF est dans un court peptide est observée. Chez les rats normaux, l'implantation de pompes osmotiques contenant du véhicule, soit phényléphrine, isoproterenol, éphédrine ou carbachol, 5 mg/kg/jour. Des échantillons de sang ont été prélevés 2 jours avant et aux jours 1, 3 et 5 suivant l'implantation de la pompe. L'isoprotérénol et le carbachol ont produit une augmentation de 3 X dans les concentrations plasmatiques en ANF, et ont en corrélation avec la natriurèse de façon significative. Nous concluons que les agents ß-adrénergiques et cholinergiques pourraient stimuler la relâche d'ANF via des mécanismes hémodynamiques. La natriurèse obtenue par stimulation ß-adrénergique peut être expliquée partiellement par une augmentation de l'ANF plasmatique.
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