Colloque

Réactifs organo-métallique pour la synthèse organique. Préparation des thio-carbonyle

M. Mrani

K. Steliou

Membre a labase

M. Mrani

Résumé du colloque

Les composés contenant le groupe thio-carbonyle sont utiles et versatiles comme intermédiaire dans la synthèse organique. Aussi ils possèdent des propriétés photochimiques intéressantes dans certains cas (ex: thiocétènes) et ont un grand impact biologique. Bien qu'il existe dans la littérature des méthodes pour leur préparation, la plupart de ces composés s'appliquent à un nombre restreint de composés carbonylés ou ne donnent pas de bons rendements. Les résultats préliminaires de nos recherches sur un nouveau moyen qui permet la synthèse de ce type de composé avec un bon rendement, en faisant réagir des aryls ou organométalliques d'organostanniques avec des halogénures de Lewis en présence d'un composé carbonylé. Par exemple la benzhophénone, le camphre, l'anisaldéhyde, la caprolactone sont transformés en leur dérivé thiocarbonyle respectif avec un excellent rendement. Nous discuterons en détail de cette nouvelle technique de synthèse.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université Laval

Découvrez d'autres communications scientifiques

Dans le même colloque
Du même congressiste

Titre du colloque :

Chimie organique

Nouvelle méthode de spiroannélation

P. Canonne

Effet isotopique primaire du deutérium dans les réactions d'oxydation d'alcéanes

Y. Nadeau

Préparation et usages de polymères réticulés en synthèse organique

Jean M.J. Fréchet

Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

Thème du colloque :

Chimie organique

Réactifs organo-métallique pour la synthèse organique. Préparation des thio-carbonyle

M. Mrani