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Réactifs pour la synthèse organique : la participation de l'étain à la formation des macrolides

Marc-André Poupart
K. Steliou
MP

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Marc-André Poupart

Résumé du colloque

Nous avons trouvé que les dialkyls oxydes d'étain peuvent effectuer la rotation des macrolides. Le mécanisme de cette réaction implique que le macrolide se forme par un processus d'extrusion "template driven". La généralité et les limitations de cette réaction seront discutées.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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