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Résumé du colloque
Le récepteur des lipoprotéines de basse densité (LDLr) est une protéine présente à la surface des cellules et qui se lie aux LDL, la principale lipoprotéine plasmatique transportant le cholestérol vers les tissus périphériques. Cette liaison conduit à l'endocytose des LDL par l'intermédiaire de récepteurs spécifiques. On a rapporté que des mutations du gène des LDLr sont responsables de l'hypercholestérolémie familiale (HF), un désordre génétique autosomal dominant, qui est particulièrement prévalent dans la population canadienne-française du Québec. Dans le présent rapport, un anticorps monoclonal contre la LDLr humaine (IgG-C7, Amersham International) a été caractérisé. Les spécifications de la compagnie indiquent que cet anticorps est pour les LDLr humain et bovin sans réactivité croisée avec la LDLr de rat, de souris, de lapin et de chien. Une prétention similaire a été rapportée dans la publication originale décrivant l'anticorps IgG-C7 (Beisiegel,U et al (1981) J. Biol. Chem. 256 : 1192-1193). Au cours de notre expérimentation sur l'expression du gène humain LDLr dans des hépatocytes de rat, nous avons observé que cet anticorps réagit très fortement avec les antigènes d'origine humaine et de rat, à la fois par le "Western blot" et l'immunofluorescence. Le poids moléculaire des protéines précurseurs et matures de la LDLr humaine et de rat sont très similaires (120 kDa pour le précurseur et 160 kDa pour la protéine mature). La séquence de leurs acides aminés est de plus très homologue (86%). Les régions où se situent les épitopes qui réagissent avec l'IgG-C7 présentent aussi des structures spatiales similaires.
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