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Réaction de Diels-Alder de quelques triméthylsilyloxy diènes

K. Jankowski
J.R.J. Pare
J. Belanger
N.L. Landry
D. Leger
KJ

Membre a labase

K. Jankowski

Résumé du colloque

La condensation thermique de cinq triméthylsilyloxy diènes (1) avec le mesoxalate d'éthyle conduit aux adduits dihydropyranniques (2). Le radical TMSO des éthers enolés a été enlevé par hydrolyse en donnant les cétones correspondantes. Le diène de Danishefsky (3) a été condensé avec l'acétaldéhyde en produisant la dihydro 2,3-méthyl-2 pyrone (4), également obtenue par deux autres routes indépendantes. Les spectres des composés obtenus sont présentés.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

Chimie organique
Réaction de Diels-Alder de quelques triméthylsilyloxy diènes
K. Jankowski
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S. Milette
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Thème du colloque :

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Réaction de Diels-Alder de quelques triméthylsilyloxy diènes
K. Jankowski