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Réaction de Diels-Alder transannulaire en vue de la synthèse de la Quassin

Samuel Fortin
Pierre Deslongchamps
SF

Membre a labase

Samuel Fortin

Résumé de la communication

La stratégie du Diels-Alder transannulaire est appliquée à un macrocycle de 14 membres de géométrie trans-trans-cis en vue de la synthèse totale de la quassin.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Domaine de la communication :
Chimie organique
host icon Hôte : Université Laval

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