Colloque

Réaction de fragmentation dans l'action des N-halosuccinimides sur certains sulfoxydes

F. Jung

T. Durst

Membre a labase

F. Jung

Résumé du colloque

L'action des N-halosuccinimides (NXS; X=Br, Cl) sur des sulfoxydes pouvant donner naissance à des carbocations stabilisés, se fait par une réaction de coupure de la liaison carbone-soufre conduisant à ces carbocations. O O || || R - S - R' → R - S - OMe + R'X | | NXS, CHCl3 MeOH Avec R' = CH3, -CH2-CH = CH-R, Ph-CH- | CH3 Le mécanisme de cette réaction et les possibilités de son application à la synthèse d'une variété de composés dont des composés optiquement actifs seront discutés.

Contexte

Section :

Chimie organique : mécanismes de réaction

Thème du colloque :

Chimie organique : mécanismes de réaction

Hôte : Université d’Ottawa

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