Colloque

Réaction des α-methyl aminonitriles avec le disulfure de carbone

F.L. Chubb

J.T. Edward

Membre a labase

F.L. Chubb

Résumé du colloque

Les cétones réagissent avec la méthylamine et l'acide cyanhydrique pour donner des α-méthylaminonitriles. Ces derniers sont convertis par l'action du disulfure de carbone en methyl-3 imino-5 thiazolidine-2-thiones, mais si le temps de réaction est prolongé on obtient un mélange de composés; en effet, on constate le transfert intermoléculaire d'un groupement méthyle, suivi par un réarrangement d'un imino-5 thiazolidine-2-thione à un dithio-2,4-hydantoine. Les mécanismes de ces réactions seront discutés.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université de Sherbrooke

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